2015年自考生物制藥學(xué)復(fù)習(xí)資料:支原體污染的檢測(cè)方法
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細(xì)胞培養(yǎng)過程中,支原體污染的檢測(cè)方法包括
(1)培養(yǎng)法:將疑有支原體污染的培養(yǎng)物0.5mL經(jīng)-20℃凍融后接種到支原體瓊脂平皿上,于37℃無氧條件下培養(yǎng)7~4d,觀察有無支原體菌落形成;
(2)熒光染色法:熒光染料用Hoechst33258,支原體內(nèi)含有DNA,通過支原體DNA結(jié)合熒光染料后,在熒光顯微鏡下能見到發(fā)綠色熒光的小亮點(diǎn)。被支原體污染的細(xì)胞不僅在細(xì)胞核而且在細(xì)胞核外及細(xì)胞膜上均顯示熒光;
(3)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)方法:是一種快速敏感的支原體檢測(cè)方法。根據(jù)常規(guī)PCR反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)步驟即可完成對(duì)培養(yǎng)物中支原體的快速檢測(cè),具有很高的靈敏度??煽焖贆z測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物和生物制品、牛血清等生物材料中的支原體污染,比常規(guī)培養(yǎng)法和DNA間接熒光染色法快5~10d。
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