2020年兒科主治醫(yī)師高頻考點：黏多糖貯積癥的癥狀與治療
更新時間：2020-09-14 14:12:08
來源：環(huán)球網校
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摘要 黏多糖貯積癥是一種遺傳代謝性疾病，主要是因黏多糖降解酶缺乏，使酸性黏多糖不能完全降解，導致黏多糖聚集在體內不同組織。近幾年基因工程生產的特異性酶，可在臨床上應用。下面則是2020年兒科主治醫(yī)師高頻考點：黏多糖貯積癥的癥狀與治療。
一、黏多糖貯積癥的癥狀
黏多糖貯積癥患者出生時正常，隨年齡增大，癥狀越來越明顯，主要是體格發(fā)育障礙、智力發(fā)育落后，常見的有面部畸形、身材矮小等。部分患兒合并角膜混濁、胸廓畸形，隨病情發(fā)展出現失明、心力衰竭等。
（1）體格發(fā)育障礙
出生時多表現正常，隨病情發(fā)展，在一歲左右，逐漸出現面容丑陋、頭大、鼻梁平、前額和雙顴骨高、唇厚、頸短等。部分患兒出現身材矮小、胸廓畸形以及心臟增大。
（2）智力發(fā)育落后
隨年齡增長，智能落后逐漸顯現。
二、黏多糖貯積癥的治療
黏多糖貯積癥應盡早治療，減少長期損害。癥狀輕者可以酶替代治療;癥狀較重者，治療沒有意義。患兒多需要終生長期治療。異基因造血干細胞移植是一種治療方式，臨床應用不是很大。黏多糖貯積癥需終生長期治療。
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