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　　1. 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用( D )表示。

　　(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP

　　2. 藥物分析課程的內(nèi)容主要是以( D )

　　(A)六類典型藥物為例進(jìn)行分析 (B)八類典型藥物為例進(jìn)行分析

　　(C)九類典型藥物為例進(jìn)行分析 (D)七類典型藥物為例進(jìn)行分析(包括巴比妥類藥物、芳酸及其酯類藥物、芳香胺類藥物、雜環(huán)類藥物、維生素類藥物、甾體激素類、抗生素類)

　　(E)十類典型藥物為例進(jìn)行分析

　　3. 《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用( C )表示。

　　(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP

　　4. 目前，《中華人民共和國藥典》的最新版為(2010版 )

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　　5. 英國藥典的縮寫符號為( B )。

　　(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC

　　6. 美國國家處方集的縮寫符號為( D )。

　　(A)WHO (世界衛(wèi)生組織) (B)GMP (C)INN (國際非專利藥名,國際非專利商標(biāo)名) (D)NF (E)USP

　　7. GMP是指( B )

　　(A)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 (B)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (C)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　(D)藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 (E)分析質(zhì)量管理

　　8. 根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價(jià)一個藥品的質(zhì)量采用( A )

　　(A)鑒別，檢查，質(zhì)量測定 (B)生物利用度 (C)物理性質(zhì) (D)藥理作用

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