2025年執(zhí)業(yè)藥師模擬考試題及答案解析【法規(guī)-臨考摸底測評卷】
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2025年執(zhí)業(yè)藥師模擬考試題及答案解析【法規(guī)-臨考摸底測評卷】
一、最佳選擇題(共60道題,每道題1.0分。)
1.關(guān)于推進健康中國建設(shè)需遵循原則的說法,錯誤的是
A.健康優(yōu)先原則包括“把健康擺在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位,立足國情,將促進健康的理念融入公共政策制定實施的全過程”
B.改革創(chuàng)新原則包括“堅持市場主導,發(fā)揮政府機制作用,加快關(guān)鍵環(huán)節(jié)改革步伐,形成具有中國特色、促進全民健康的制度體系'
C.科學發(fā)展原則包括“把握健康領(lǐng)域發(fā)展規(guī)律,堅持預防為主、防治結(jié)合、中西醫(yī)并重轉(zhuǎn)變服務(wù)模式,構(gòu)建整合型醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系"
D.公平公正原則包括“以農(nóng)村和基層為重點,推動健康領(lǐng)域基本公共服務(wù)均等化,維護基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的公益性,逐步縮小城鄉(xiāng)、地區(qū)、人群間基本健康服務(wù)和健康水平的差異
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【正確答案】 B
【答案解析,侵權(quán)必究】
本題考查推進健康中國建設(shè)的原則,中國健康中國建設(shè)是政府主導,發(fā)揮市場機制作用,醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革也是如此。
2具備執(zhí)業(yè)藥師資格的條件
A.參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試,成績合格
B.在藥品科研、教學單位工作
C.藥學或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)
D.獲得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊登記
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【正確答案】 D
【答案解析,侵權(quán)必究】
執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員。
3執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期及期滿前延續(xù)注冊的時限分別為
A.3年,6個月
B.5年,有效期屆滿30日前
C.5年,6個月
D.5年,3個月
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【正確答案】 B
【答案解析,侵權(quán)必究】
執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為5年,有效期屆滿30日前,持證者須到注冊機構(gòu)辦理延續(xù)注冊手續(xù)。故選B。
4.關(guān)于基本醫(yī)療保險藥品目錄的說法,錯誤的是
A.醫(yī)保藥品目錄中的西藥和中成藥分“甲類目錄”和“乙類目錄”
B.目錄中的“甲類目錄”和“乙類目錄”由國家統(tǒng)一制定,“甲類目錄”藥品各地不得調(diào)整,“乙類目錄”藥品各地根據(jù)相關(guān)規(guī)定調(diào)整
C.目錄中的“甲類目錄”的藥品是臨床必需,療效好,同類藥品中價格低的藥品
D.目錄中的“乙類目錄”的藥品是可供臨床治療選擇,療效好,同類藥品中價格略高的藥品
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【正確答案】 B
【答案解析,侵權(quán)必究】
考查醫(yī)保藥品目錄的分類、制定與調(diào)整。各地不得自行制定目錄或用變通的方法增加目錄內(nèi)藥品,也不得自行調(diào)整目錄內(nèi)藥品的限定支付范圍。也就是“甲類目錄”和“乙類目錄”各地均不得調(diào)整。
5.根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化衛(wèi)生體制改革的意見》,基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括()。
A.醫(yī)療服務(wù)體系
B.醫(yī)療保障體系
C.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)督體系
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【正確答案】 D
【答案解析,侵權(quán)必究】
基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系:四大體系是指建設(shè)公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系和藥品供應保障體系。
6.關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是
A.價格較高或?qū)︶t(yī)?;鹩绊戄^大的專利獨家藥品應當通過談判方式準入B.國家醫(yī)療保障局負責制定醫(yī)保藥品目錄準入談判規(guī)則并組織實施
C.常規(guī)準入目錄和談判準入目錄同時發(fā)布
D.協(xié)議期內(nèi)談判藥品按照乙類支付
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【正確答案】C
【答案解析,侵權(quán)必究】
考查醫(yī)保藥品目錄的分類、制定與調(diào)整。醫(yī)療保險藥品目錄調(diào)整分為準備、評審發(fā)布常規(guī)準入目錄、談判、發(fā)布談判準入目錄5個階段??梢姡R?guī)準入目錄在談判準入目錄之前。故答案為C。
7.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定,下列不屬于藥品的是
A.中藥
B.化學藥
C.生物制品
D.獸藥
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【正確答案】 D
【答案解析,侵權(quán)必究】
藥品是指“用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥、化學藥和生物制品等”藥品特指人用藥品,不包括獸藥和農(nóng)藥。
8.執(zhí)業(yè)藥師劉某關(guān)于藥品安全風險的理解,正確的是
A.藥品安全相對性體現(xiàn)在藥品生產(chǎn)過程中
B.藥品安全相對性要求達到零風險程度
C.藥品安全相對性取決于上市前對藥品安全評價認知的局限以及不容易量化評價風險和收益
D.藥品風險相對性要求對風險的絕對控制
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【正確答案】C
【答案解析,侵權(quán)必究】
考查藥品安全的風險管理要求。其一,藥品安全相對性主要體現(xiàn)在藥品研發(fā)過程中,選項A將“研發(fā)”偷換概念為“生產(chǎn)"。其二,藥品安全風險相對性追求的是將風險有效控制,而不追求“零風險”,選項B意思正好相反,而選項D則將“有效”偷換概念為“絕對”。故答案為C。
9.關(guān)于藥品安全風險分類的理解,錯誤的是
A.自然風險是藥品內(nèi)在的,主要發(fā)生在藥品設(shè)計環(huán)節(jié)
B.人為風險是藥品外在的,存在于藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用各個環(huán)節(jié)
C.人為風險是我國藥品安全風險管理應該加以控制的關(guān)鍵因素
D.自然風險是偶然發(fā)生的,人為風險是必然發(fā)生的
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【正確答案】 D
【答案解析,侵權(quán)必究】
本題考查藥品安全的風險管理要求。自然風險是必然、固有風險,人為風險是偶然風險。選項D將兩者顛倒了。故答案為D.
10不屬于國家藥品監(jiān)督管理局職能的是
A.藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理
B.藥品、醫(yī)療器械和化妝品的上市后風險管理
C.藥品、醫(yī)療器械和化妝品的注冊管理
D.醫(yī)藥工業(yè)等的行業(yè)管理
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【正確答案】 D
【答案解析,侵權(quán)必究】
本題考查國家藥品監(jiān)督管理局的職責,工業(yè)和信息化部門承擔食品、醫(yī)藥工業(yè)等的行業(yè)管理工作。因此,“醫(yī)藥工業(yè)等的行業(yè)管理”不屬于國家藥品監(jiān)督管理局的職責。
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