2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精華考點(diǎn):藥品管理法的宗旨
更新時間:2018-03-12 09:57:08
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摘要 對于《藥事管理與法規(guī)》的復(fù)習(xí),環(huán)球網(wǎng)校建議學(xué)員每天學(xué)習(xí)3~4小時,藥事管理與法規(guī)總復(fù)習(xí)時長15天。下面環(huán)球網(wǎng)校整理“2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精華考點(diǎn):藥品管理法的宗旨”幫助大家熟悉相關(guān)知識點(diǎn)。
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藥品管理法的宗旨
加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
1.對藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)行許可證管理;
2.從我國實(shí)際出發(fā),對藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥品非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分別實(shí)行不同的質(zhì)量管理規(guī)范;
3.取消藥品地方標(biāo)準(zhǔn),統(tǒng)一上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn),并根據(jù)實(shí)際情況對藥品實(shí)行批準(zhǔn)文號管理;
4.區(qū)別藥品抽驗(yàn)和強(qiáng)制性檢驗(yàn),實(shí)行不同的管理措施;
5.增加了藥品分類管理制度;
6.擴(kuò)大了假劣藥品的外延,并加大了處罰力度。
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