2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析輔導(dǎo)之烏靈膠囊含量測(cè)定方法

更新時(shí)間：2016-03-01 09:45:50 來(lái)源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　人力資源社會(huì)保障部辦公廳公布2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間為2016年10月15日至16日。2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱暫未公布，為方便大家備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)提供2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析輔導(dǎo)之烏靈膠囊含量測(cè)定方法，

　　人力資源社會(huì)保障部辦公廳公布2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間為2016年10月15日至16日。2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱暫未公布，為方便大家備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析輔導(dǎo)之烏靈膠囊含量測(cè)定方法，希望對(duì)大家有幫助。

　　烏靈膠囊為發(fā)酵烏靈菌粉制成的膠囊。2005版《中國(guó)藥典》收載的含量測(cè)定方法為：高效液相色譜法測(cè)定腺苷的含量，為新增的方法;紫外分光光度法測(cè)定多糖的含量，(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析輔導(dǎo)之烏靈膠囊含量測(cè)定方法)現(xiàn)將有關(guān)含量測(cè)定方法作一總結(jié)。

　　2005藥典烏靈膠囊含量測(cè)定項(xiàng)下：(腺苷)

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.05mol/L 磷酸氫二鈉溶液(17：83)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為260nm.理論板數(shù)按腺苷峰計(jì)應(yīng)不低于2000.供試品溶液的制備：取裝量差異下的本品內(nèi)容物，研細(xì)，取約0.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水適量，超聲處理(功率250W，頻率33kHz)30分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

　　以上是環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析輔導(dǎo)之烏靈膠囊含量測(cè)定方法，更多資訊敬請(qǐng)關(guān)注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。

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　　費(fèi)培根用水提醇沉法提取該多糖，苯酚-硫酸法測(cè)定烏靈膠囊中多糖含量。(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析輔導(dǎo)之烏靈膠囊含量測(cè)定方法)采用UV-1601紫外分光光度計(jì)(日本島津)。供試液制備方法：烏靈膠囊內(nèi)容物用水中回流，過(guò)濾，續(xù)濾液用l乙醇冷藏24 h，離心，過(guò)濾得沉淀物，沉淀物用水溶解，定容，即得。

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