為了幫助考生更便捷的查找真題，本站編輯按題型為大家整理了“2025年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題（最佳選擇題）”供大家參考。

一、2025年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)真題及答案（最佳選擇題）

執(zhí)業(yè)藥師最佳選擇題(40題)

1.根據(jù)醫(yī)療器械管理有關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)( )的活動應當經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門的批準，而經(jīng)營該產(chǎn)品的活動只須向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案。

A. 血壓計

B. 聽診器(無電能)

C. 血管內(nèi)導管

D. 醫(yī)用放大鏡

【答案】A

【解析】血壓計屬于第二類醫(yī)療器械，根據(jù)規(guī)定，第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)需經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，經(jīng)營僅需向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案。聽診器(無電能)、醫(yī)用放大鏡屬于第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)和經(jīng)營均實行備案管理，無需省級批準;血管內(nèi)導管屬于第三類醫(yī)療器械，生產(chǎn)和經(jīng)營均需經(jīng)國家或省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并非僅生產(chǎn)批準而經(jīng)營備案，故B、C、D不符合題意，A正確。

2.下列不屬于《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項的是()

A. 法定代表人

B. 生產(chǎn)地址

C. 住所(經(jīng)營場所)

D. 企業(yè)名稱

【答案】B

【解析】《藥品生產(chǎn)許可證》載明事項分為許可事項和登記事項。許可事項包括生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍等;登記事項包括企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、法定代表人、住所(經(jīng)營場所)等。生產(chǎn)地址屬于許可事項，而非登記事項，故B符合題意，A、C、D均為登記事項，不符合題意。

3.從事藥品經(jīng)營活動應配備依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員。其中，依法經(jīng)過資格認定的其他藥學技術(shù)人員不包括()

A. 主管藥師

B. 執(zhí)業(yè)藥師

C. 從業(yè)藥師

D. 主任藥師

【答案】B

【解析】依法經(jīng)過資格認定的藥師指執(zhí)業(yè)藥師，其他藥學技術(shù)人員包括衛(wèi)生(藥)系列職稱(含藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師)、從業(yè)藥師等。執(zhí)業(yè)藥師不屬于"其他藥學技術(shù)人員"范疇，故B符合題意，A、C、D均屬于其他藥學技術(shù)人員，不符合題意。

4. 藥師調(diào)劑處方時必須做到"四查十對"。其中，查用藥合理性，對()

A. 科別、姓名、年齡

B. 臨床診斷

C. 藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

D. 藥品性狀、用法用量

【答案】B

【解析】"四查十對"中，"查用藥合理性"對應的是"對臨床診斷"，確保用藥與患者病情相符。A選項"科別、姓名、年齡"對應"查姓名";C選項"藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量"對應"查藥品";D選項"藥品性狀、用法用量"對應"查配伍禁忌"，均不符合"查用藥合理性"的對應內(nèi)容，故B正確。

5. 關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品管理的說法，正確的是()

A. 儲存醫(yī)療用毒性藥品的專庫或?qū)９瘢錀l件要求與儲存第二類精神藥品的專庫條件相同

B. 經(jīng)營注射用A型肉毒毒素的藥品零售企業(yè)應建立該藥品的購進、銷售臺賬，并保存至超過藥品有效期2年備查

C. 醫(yī)療機構(gòu)調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品時，對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品

D. 零售藥店調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品時，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，每次處方劑量不得超過3日極量

【答案】C

【解析】A選項，醫(yī)療用毒性藥品與第二類精神藥品儲存條件不同，毒性藥品儲存需專人負責、雙人雙鎖，條件要求更嚴格，故A錯誤;B選項，注射用A型肉毒毒素不得由藥品零售企業(yè)經(jīng)營，僅能由指定醫(yī)療機構(gòu)使用，故B錯誤;C選項，醫(yī)療機構(gòu)調(diào)配毒性中藥時，處方未注明"生用"的需付炮制品，符合毒性藥品調(diào)配規(guī)定，故C正確;D選項，零售藥店調(diào)配毒性藥品時，每次處方劑量不得超過2日極量，而非3日極量，故D錯誤。

6. 根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配，每張?zhí)幏讲坏贸^()日用量

A. 5

B. 3

C. 2

D. 7

【答案】B

【解析】根據(jù)規(guī)范要求，罌粟殼調(diào)配需憑有麻醉藥處方權(quán)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方，且每張?zhí)幏接昧坎坏贸^3日，A、C、D的日用量不符合規(guī)定，故B正確。

7. 關(guān)于藥品不良反應報告與監(jiān)測的說法，錯誤的是()

A. 藥品上市許可持有人是藥品安全責任的主體，應當開展藥品上市后不良反應監(jiān)測

B. 個例嚴重不良反應盡快報告，報告時間不遲于獲知信息后的15日

C. 藥品上市許可持有人應當按照可疑即報原則，報告獲知的所有不良反應

D. 國家衛(wèi)生健康委員會主管全國藥品不良反應報告和監(jiān)測工作

【答案】D

【解析】主管全國藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的是國家藥品監(jiān)督管理局，而非國家衛(wèi)生健康委員會，D說法錯誤;A、B、C均符合藥品不良反應報告與監(jiān)測的要求，故D正確。

8. 關(guān)于中藥配方顆粒的說法，錯誤的是()

A. 中藥配方顆粒品種實施批準文號管理

B. 中藥配方顆粒應當符合國家藥品標準;國家藥品標準沒有規(guī)定的，應當符合省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標準

C. 患者只能在醫(yī)療機構(gòu)獲取中藥配方顆粒

D. 中藥配方顆?？梢杂缮a(chǎn)企業(yè)委托具備儲存、運輸條件的藥品經(jīng)營企業(yè)配送

【答案】A

【解析】中藥配方顆粒品種不實施批準文號管理，A說法錯誤;B、C、D均符合中藥配方顆粒的管理要求，故A正確。

9. 對于橫版藥品標簽，藥品通用名稱必須在()范圍內(nèi)顯著位置標出。

A. 左三分之一

B. 下三分之一

C. 右三分之一

D. 上三分之一

【答案】D

【解析】根據(jù)藥品標簽管理規(guī)定，橫版藥品標簽的藥品通用名稱，需在標簽上三分之一范圍內(nèi)顯著標出，確保清晰易識別。A、B、C所述范圍不符合通用名稱標注要求，故D正確。

10. 負責指導民族醫(yī)藥的理論、醫(yī)術(shù)、藥物的發(fā)掘、整理、總結(jié)和提高工作的部門是()

A. 國家中醫(yī)藥管理局

B. 工業(yè)和信息化部

C. 國家藥品監(jiān)督管理局

D. 國家民族事務委員會

【答案】A

【解析】國家中醫(yī)藥管理局的職責包括指導民族醫(yī)藥的理論、醫(yī)術(shù)、藥物的發(fā)掘、整理、總結(jié)和提高工作;工業(yè)和信息化部主要負責醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃等工作，國家藥品監(jiān)督管理局側(cè)重藥品監(jiān)管，國家民族事務委員會不承擔民族醫(yī)藥發(fā)掘整理職責，故B、C、D不符合題意，A正確。

由于篇幅有限，完整版可到“2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥法規(guī)真題及答案文末“資料下載”處下載。

二、2025年執(zhí)業(yè)藥師考試成績查詢時間

預計11月下旬，筆試成績將通過中國人事考試網(wǎng)對外公布。應試人員可以登錄中國人事考試網(wǎng)的“全國服務—專業(yè)技術(shù)人員考試成績查詢”模塊查詢成績。

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三、2025年執(zhí)業(yè)藥師考試成績查詢流程

第一步：在瀏覽器搜索并進入中國人事考試網(wǎng)

在瀏覽器搜索欄輸入“中國人事考試網(wǎng)”，點擊第一個搜索結(jié)果進入，就可以看到以紅色為主調(diào)的官網(wǎng)首頁了。

第二步：點擊“成績查詢”

在官網(wǎng)首頁的左側(cè)位置，點擊第三行的“成績查詢”，就可以進入查詢界面。

第三步：考生登錄查詢成績

按要求輸入考生的用戶名、密碼、身份證號、姓名和驗證碼等信息，點擊查詢，并選擇考試年份就可以查詢到自己的考試成績了。這里要注意的是，最好使用官網(wǎng)建議的瀏覽器進行登錄，否則可能進不去系統(tǒng)。

成績公布后，如對成績有疑問，可根據(jù)相關(guān)規(guī)定申請成績復核。請各位報考人員耐心等待，合理安排時間進行成績查詢。

以上就是小編為大家?guī)淼?ldquo;2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥法規(guī)真題及答案（最佳選擇題）”。更多執(zhí)業(yè)藥師報考指南、思維導圖、模擬試題、復習指導、高頻考點、歷年真題等備考資料，點擊下方按鈕即可免費下載。