2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥《藥事管理與法規(guī)》真題及答案(多項(xiàng)選擇題)
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一、2025年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)真題及答案(多項(xiàng)選擇題)
執(zhí)業(yè)藥師多項(xiàng)選擇題(5題)
96. 關(guān)于疫苗管理的說(shuō)法,正確的有()
A. 疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗質(zhì)量回顧分析和風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告制度,每季度將疫苗生產(chǎn)流通、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定如實(shí)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
B. 《疫苗管理法》規(guī)定,疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗兩類(lèi)
C. 疫苗上市許可持有人自行配送疫苗,應(yīng)當(dāng)具備疫苗冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件,應(yīng)當(dāng)符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)要求,并對(duì)配送的疫苗質(zhì)量依法承擔(dān)責(zé)任
D. 疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)合同約定,向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送疫苗,不得委托配送
【答案】BC
【解析】B選項(xiàng),《疫苗管理法》明確將疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗兩類(lèi),B正確。C選項(xiàng),疫苗上市許可持有人自行配送疫苗需具備冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求,并對(duì)疫苗質(zhì)量負(fù)責(zé),C正確。A選項(xiàng),疫苗上市許可持有人應(yīng)每年將相關(guān)情況報(bào)告給國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén),不是每季度,A錯(cuò)誤。D選項(xiàng),疫苗上市許可持有人可以委托符合條件的疫苗配送單位配送疫苗,D錯(cuò)誤。
97. 關(guān)于健康中國(guó)建設(shè)的說(shuō)法,正確的有()
A. 共建共享是建設(shè)健康中國(guó)的基本路徑,全民健康是建設(shè)健康中國(guó)的根本目的
B. 《"健康中國(guó)2030"規(guī)劃綱要》的目標(biāo)之一是到2030年,建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家相適應(yīng)的健康國(guó)家
C. 國(guó)家和社會(huì)尊重、保護(hù)公民的健康權(quán),對(duì)公民健康承擔(dān)主要責(zé)任
D. 堅(jiān)持基本醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的公益屬性,以提高醫(yī)療質(zhì)量和效率為導(dǎo)向,以公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)為主體、非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)為補(bǔ)充,擴(kuò)大醫(yī)療服務(wù)資源供給
【答案】AD
【解析】A選項(xiàng),健康中國(guó)建設(shè)明確"共建共享"為基本路徑、"全民健康"為根本目的,該表述符合健康中國(guó)建設(shè)的核心要求,A正確。B選項(xiàng),《"健康中國(guó)2030"規(guī)劃綱要》目標(biāo)是到2030年"建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家相適應(yīng)的健康中國(guó)",而非"健康國(guó)家",表述有誤,B錯(cuò)誤。C選項(xiàng),國(guó)家和社會(huì)尊重保護(hù)公民健康權(quán),但公民自身對(duì)健康承擔(dān)主要責(zé)任,并非國(guó)家和社會(huì),C錯(cuò)誤。D選項(xiàng),基本醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)堅(jiān)持公益屬性,以公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)為主體、非公立為補(bǔ)充,符合健康中國(guó)建設(shè)中醫(yī)療資源配置的要求,D正確。
98. 當(dāng)代中國(guó)法的淵源包括()
A. 憲法
B. 規(guī)范性文件
C. 行政法規(guī)
D. 自治條例
【答案】ACD
【解析】A選項(xiàng),憲法是國(guó)家根本大法,具有最高法律效力,是當(dāng)代中國(guó)法的核心淵源,A正確。B選項(xiàng),"規(guī)范性文件"范圍寬泛,并非所有規(guī)范性文件都屬于法的淵源,只有特定層級(jí)(如法律、行政法規(guī)等)的規(guī)范性文件才屬于,該表述不精準(zhǔn),B錯(cuò)誤。C選項(xiàng),行政法規(guī)由國(guó)務(wù)院制定,是當(dāng)代中國(guó)法的重要淵源之一,C正確。D選項(xiàng),自治條例由民族自治地方的人民代表大會(huì)制定,屬于法的淵源,D正確。
99. 某藥品零售企業(yè)擬申請(qǐng)?jiān)黾蛹?xì)胞治療類(lèi)生物制品經(jīng)營(yíng)范圍,根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定,其配備的執(zhí)業(yè)藥師可以是()
A. 生物制藥專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷
B. 臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷
C. 預(yù)防醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷
D. 藥物制劑專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷
【答案】BC
【解析】細(xì)胞治療類(lèi)生物制品屬于特殊領(lǐng)域生物制品,對(duì)執(zhí)業(yè)藥師專(zhuān)業(yè)背景有特定要求,需具備醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景以保障用藥安全。B選項(xiàng)臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)、C選項(xiàng)預(yù)防醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)均屬于醫(yī)學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè),符合配備要求,B、C正確。A選項(xiàng)生物制藥專(zhuān)業(yè)、D選項(xiàng)藥物制劑專(zhuān)業(yè)屬于藥學(xué)或制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),不符合細(xì)胞治療類(lèi)生物制品經(jīng)營(yíng)范圍對(duì)執(zhí)業(yè)藥師專(zhuān)業(yè)背景的特殊規(guī)定,A、D錯(cuò)誤。
100. 下列中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合產(chǎn)地趁鮮切制中藥材規(guī)定的有()
A. 從個(gè)人購(gòu)進(jìn)趁鮮切制中藥材用于中藥飲片生產(chǎn)
B. 將采購(gòu)的趁鮮切制中藥材直接包裝后作為中藥飲片銷(xiāo)售
C. 從具備健全質(zhì)量管理體系的產(chǎn)地加工企業(yè)采購(gòu)產(chǎn)地趁鮮切制中藥材用于中藥飲片生產(chǎn)
D. 從中藥材市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)趁鮮切制中藥材用于中藥飲片生產(chǎn)
【答案】ABD
【解析】A選項(xiàng),個(gè)人不具備規(guī)范的中藥材產(chǎn)地加工資質(zhì),從個(gè)人處購(gòu)進(jìn)趁鮮切制中藥材無(wú)法保障質(zhì)量,不符合規(guī)定,A錯(cuò)誤。B選項(xiàng),趁鮮切制中藥材需經(jīng)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)一步加工、檢驗(yàn)合格后才能作為中藥飲片銷(xiāo)售,直接包裝銷(xiāo)售不符合流程,B錯(cuò)誤。C選項(xiàng),從具備健全質(zhì)量管理體系的產(chǎn)地加工企業(yè)采購(gòu),能保障趁鮮切制中藥材質(zhì)量,符合規(guī)定,C正確。D選項(xiàng),中藥材市場(chǎng)的趁鮮切制中藥材來(lái)源復(fù)雜、質(zhì)量難以把控,不符合中藥飲片生產(chǎn)的原料采購(gòu)要求,D錯(cuò)誤。
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二、2025年執(zhí)業(yè)藥師考試成績(jī)查詢(xún)時(shí)間
預(yù)計(jì)11月下旬,筆試成績(jī)將通過(guò)中國(guó)人事考試網(wǎng)對(duì)外公布。應(yīng)試人員可以登錄中國(guó)人事考試網(wǎng)的“全國(guó)服務(wù)—專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員考試成績(jī)查詢(xún)”模塊查詢(xún)成績(jī)。
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三、2025年執(zhí)業(yè)藥師考生考后關(guān)注:
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點(diǎn)擊查看>>2025年執(zhí)業(yè)藥師考后審核地區(qū)匯總
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